sábado, 23 de junio de 2018

TERAPIA CON STEM CELLS

Tema: la formación de organoides de colon y la criptogenesis son estimuladas por factores de crecimiento secretados por miofibroblastos

Tipo SC: células multipotenciales mesenquimales de las criptas maduras de colon (LGR5)

Metodo de Obtención: cultivos de criptas de colon (cultivos de Martigel por una membrana permeable) a partir de colonosferas alimentadas con YH2CM Y y WEHI-YH2 ( miofibroblastos de colon de raton) se estimulan con Wnt y Notch, las células madre fueron aisladas y enriquecidas por citometria de flujo utilizando un EpCAM, CD44, CD24.

Resultados:

  • Las células madre son autorrenovables y son capaces de producir células progenitoras que forman las células de la cripta madura (colonocitos, calciformes, enteroendocrinas, de penacho).
  • Nuevas criptas son producidas por la cripta gemación.
  • Los factores de crecimiento mesenquimales: BMP, Wnt, TGF beta, SHH, EGF, influyen en la formación de vellosidades y criptas en el intestino.
  • Las criptas de alimentacion de miofibroblastos de colon de raton (WEHI-YH2) estimulan la formación y tamaño de colonosferas y organoides de colon con criptas en formación. 
  • La estimulacion de la formación de las criptas no requiere el contacto célula-celula, ya que las células WEHI-YH2 se pueden separar de las criptas/cultivos de Matrigel por una membrana permanente. 




Referencias:
Plos. org [Internet]. Hon Yan K, Chin Wee T, HiroKawa Y & Burgess A; 2017 [ actualizado 21 Jun 2018, actualizado 23 Jun 2018]. Disponible en: http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0199412#abstract0



4 comentarios:

  1. Muchas gracias por compartir esta información tan interesante, fue de gran ayuda. Hubiese sido mejor si acompañabas la explicación con un video más dinámico.

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  2. Sabemos que los miofibroblastos poseen capacidad contráctil, de mayor y menor grado, dependiendo fundamentalmente de la composición molecular de su citoesqueleto. De acuerdo a esto: ¿Qué bases moleculares les permite secretar factores de crecimiento y así ayudar a la estimulación consecutiva y obtener un resultado adecuado?

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  3. El tratamiento con stem cells provoca un aumento de la brotación de nuevas criptas impulsando la formación de adenomas o pólipos hiperplásicos, entonces ¿Cuáles son los mecanismos de control sobre las stem cells para evitar estas alteraciones?

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  4. ¿Cómo se puede obtener el volumen requerido de las células madre para el tratamiento de un paciente, si se sabe que estos se derivan de los embriones que no son propios del paciente y el cuerpo del paciente puede rechazarlos?

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