jueves, 28 de junio de 2018

TERAPIA GENICA

Una de las formas por la cual una persona esta mas susceptible a tener una amebiasis grave, es que tenga inmunodeficiencia.   

T: avances recientes en la etiologia molecular y tratamiento de la inmunodeficiencia severa combinada.

Tipo: ex vivo, celulas somaticas

Dirigido hacia: ADN (genes: IL-7Rα y JAK3)

Dirigido por: vectores:
  • Virus ARN (retrovirus, lentivirus, virus, espumavirus)
  • Adenovirus
  • Herpesvirus
Organo/sistema/tejido/celula: celulas madre de medula osea o sangre periferica

Via de administración: intravenosa

Resultados: 

  • Ventajas sobre el transplante de celulas medre hematopoyeticas (TCMH) en cuanto a duración de la reconstrucción inmunologica
  • Fallo de la terapia en pacientes con esplenomegalia por infecciones diseminadas y de tercera edad por reduccion del timo.
  • el exito de la terapia depende de la suspension de la terapia de reemplazo enzimatico 


medigraphic [Internet]. Costa Rica: Arrieta Esteban; 2010 [ actualizado 23 Feb 2010; citado 28 Jun 2018]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-2010/bio101g.pdf



5 comentarios:

  1. Hacia que gen dentro del ADN está dirigida la TG?, ref de adn rec artificial es del 2000!!! y no corresponde a un artículo de investigación científica!!; el análisis de WB no puede ser como el de PCR porque no es PCR!!; 3,7/5

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  2. ¿ Dentro de la terapia génica, por que mecanismo especifico y en que nivel de la formación del ADN microbiano se puede aplicar este tipo de método?

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  3. ¿ Las células madre hematopoyética serán capaces en reconstrucción inmunológica y por qué?

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  4. ¿Cual es la importancia de la reconstrucción inmunologica de un paciente a través de trasplante de células madre hematopoyeticas para el diagnostico de Amebiasis?

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  5. ¿Una terapia gènica podrìa eliminar el ADN del vih en las células infectadas, y hacer resistencia al virus en las células no infectadas ?

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Una de las formas por la cual una persona esta mas susceptible a tener una amebiasis grave, es que tenga inmunodeficiencia.    T: avances ...